Все о Бордер колли

Все о здоровье, лечении
Аватара пользователя
от CBeTkA
#1927
Заболевания пищеварительной системы

  • Идиопатический колит.
    Симптомы: полуоформленный или жидкий стул со слизью и/или кровью. Возможны потеря веса и рвота.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 8 лет

Заболевания эндокринной системы.

  • Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный тиреоидит). Деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы.
    Симптомы: грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 2 лет

Заболевания органов слуха и равновесия

  • Глухота, вызванная действием доминантного гена «мерль».
    Симптомы: Может быть односторонней или двусторонней.
    Тип наследования: Доминантный.
    Возрастной период начала заболевания: до 3 месяцев.

Сердечно-сосудистые заболевания

  1. Синдром Клиппеля-Треноне.
    Симптомы: Сразу после рождения обнаруживаются красно-синие гемангиомы. Эти повреждения могут встречаться на любой части тела, часто кровоточат при травмировании.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 2 недель.
  2. Незаращение боталлова протока. Неполная облитерация к моменту рождения сосуда плода, соединяющего аорту и легочную артерию.
    Симптомы: шумы в сердце, слабость при физических нагрузках, возможна смерть.
    Тип наследования: Полигенный.
    Возрастной период начала заболевания: с рождения.
  3. Стеноз устья аорты. Сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа.
    Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть.
    Тип наследования: Полигенный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания кожи и слизистых

  • Дисплазия фолликулов черных волос.
    Симптомы: Поражаются только собаки, имеющие двух- или трехцветный окрас. Выпадение волос происходит только на черных участках.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 9 месяцев

Болезни печени и поджелудочной железы

  1. Лобулярный гепатит.
    Симптомы: Плохой аппетит, потеря веса, вздутие живота, вялость, повышенная жажда, рвота. Обычно асцит.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: 11 месяцев.
  2. Портосистемный шунт (вне печени).
    Симптомы: Животное рождается с кровеносным сосудом, по которому кровь от кишечника, желудка и др. движется к сердцу, минуя печень.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  3. Портосистемный шунт (внутрипеченочный).
    Симптомы: Нарушение внутрипеченочного кровообращения, приводящее к неправильному обмену веществ внутри печени.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания мышечной системы

  1. Смещение сухожилия двуглавой мышцы плеча.
    Симптомы: разная степень хромоты, которая может усиливаться после больших нагрузок на лапу. Мышечная атрофия и боль во время работы плечевых мышц.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 4 месяцев.
  2. Злокачественная гипертермия. Признаки появляются при воздействии обезболивающих средств, особенно галотана.
    Симптомы: Гипертермия, тахикардия, ригидность конечностей, может произойти остановка дыхания и сердца.
    Тип наследования: Доминантный.
    Возрастной период начала заболевания: Варьируется.

Заболевания нервной системы

  1. Дегенерация мозжечка (мозжечковая абиотрофия, прогрессирующая нейронная абиотрофия).
    Симптомы: Дегенеративное заболевание мозжечка специфичное для отдельных пород, приводит к появлению прогрессирующих неврологических симптомов: потере координации, атаксии, параличу, смерти. Лечения нет.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 8 недель.
  2. Церебральный сфинголипидоз (накопление субъединицы С АТФ).
    Симптомы: Вызывает ночную слепоту, спутанное сознание, непредсказуемую агрессивность, а на поздних стадиях - атаксию.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: после 1 года.
  3. Дизавтономия.
    Симптомы: Недержание мочи, затрудненная дефекация, трудности с глотанием жидкой пищи. Эти симптомы связаны с расстройством вегетативной нервной системы.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 2 лет.
  4. Эпилепсия.
    Симптомы: Припадки, обычно следующие один за другим.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: после 1 года.
  5. Идиопатический менингит.
    Симптомы: вялость, неподвижность, могут присутствовать затылочные боли. Может наблюдаться атрофия мускулатуры головы и шеи, возможно снижение аппетита, периодическая слабость, лихорадочное состояние, слепота.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: после 2 лет.
  6. Дистрофия нейроаксона.
    Симптомы: атаксия, трудности в поддержании равновесия, интенционный тремор. Все симптомы, как правило, прогрессируют. Это состояние не поддается лечению.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 6 месяцев.
  7. Сенсорная невропатия.
    Симптомы: Дегенерация мозга снижает болевую чувствительность. Можно наблюдать самоповреждение или травмы, чаще всего лап, без заметной боли.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: после 6 месяцев.

Болезни глаз

  1. Катаракта.
    Симптомы: У разных пород проявление и возраст начала проявлений различны. Обычно любое помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте считается катарактой.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: Варьируется.
  2. Центральная прогрессирующая атрофия сетчатки (CPRA).
    Симптомы: Дефект зрения, который вызван дегенерацией пигментов сетчатки, приводящей к вторичной дегенерации палочек. Центральное зрение утрачивается, периферическое может сохраняться до старости. Некоторые собаки полностью утрачивают зрение.
    Тип наследования: Доминантный.
    Возрастной период начала заболевания: до 2 лет.
  3. Аномалия глаз колли.
    Симптомы: Различные дефекты сосудистой оболочки, сетчатки, глазного нерва, способные вызвать отслоение сетчатки и слепоту.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  4. Дистрофия роговицы.
    Симптомы: Помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. У разных пород начинается в разном возрасте.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: Варьируется.
  5. Глаукома.
    Симптомы: Повышенное внутриглазное давление, причины различны. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 3 лет.
  6. Кератоконъюнктивит Сикка.
    Симптомы: Недостаточное образование слез, приводящее к раздражению конъюнктивы и роговицы.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  7. Вывих хрусталика.
    Симптомы: Частичное или полное смещение хрусталика с его нормального места позади роговицы.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  8. Паннус (поверхностный кератит).
    Симптомы: Эпителиальный рост поверх роговицы, образуется сероватая дымка, которая может привести к ухудшению зрения.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  9. Персистирующая зрачковая перепонка (дисгенез мезодермальный).
    Симптомы: Нарушение нормальной регрессии кровеносного сосуда передней камеры. Зрение или ослаблено, или наступает полная слепота.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 3 месяцев.
  10. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA).
    Симптомы: Дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: Варьируется.
  11. Дисплазия сетчатки (складки).
    Симптомы: Аномальные складки сетчатки вследствие дефекта развития.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  12. Дисплазия сетчатки (географическая форма).
    Симптомы: Обширные участки ненормально развитой сетчатки с отслоением, слепота.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.


Заболевания репродуктивной системы

  • Крипторхизм.
    Симптомы: Неопущение яичек. Может быть одно- или двустронним, яички могут опускаться в мошонку и снова уходить.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 3 месяцев.

Болезни дыхательной системы

  • Первичная цилиарная дискинезия.
    Симптомы: Хронические выделения из носа, кашель, периодически повторяющаяся бронхопневмония.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 12 недель.

Заболевания скелета

  1. Краниомандибулярная остеопатия.
    Симптомы: Ненормальный рост костей нижней челюсти, заднего угла нижней челюсти, головы или конечностей. Поражения могут включать все эти кости вместе или отдельно.
    Тип наследования: Рецесивный.
    Возрастной период начала заболевания: до 6 месяцев.
  2. Дисплазия тазобедренного сустава.
    Симптомы: Нарушение образования впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте.
    Тип наследования: Полигенный.
    Возрастной период начала заболевания: после 2 лет.
  3. Множественный хрящевой экзостоз.
    Симптомы: Чаще всего симптомов нет. Может возникать боль при надавливании на бугор. Периодически может появляться хромота. Могут прощупываться узелки на концах длинных костей или ребер, однако их можно обнаружить в любой части тела.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 18 месяцев.
  4. Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит.
    Симптомы: Асептический некроз кости под суставным хрящом вызывает хромоту. Локтевой сустав (дисплазия локтя): рассекающий остеохондрит медиального плечевого мыщелка, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка.

    FCP - OCD
    Тип наследования: Полигенный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

    Плечевой сустав
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

    Коленная чашечка
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  5. Преждевременное закрытие эпифизов лучевых костей.
    Симптомы: Лучевая кость прекращает рост раньше локтевой, в результате чего происходит искривление передних лап.
    Тип наследования: Не известен.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.
  6. Перекус.
    Симптомы: Нижняя челюсть выступает за края верхней.
    Тип наследования: Полигенный.
    Возрастной период начала заболевания: до 1 года.

Заболевания мочевыводящей системы

  • Эктопия мочеточников.
    Симптомы: Мочеточники не полностью присоединены к мочевому пузырю, что приводит к подтеканию мочи, обычно с рождения.
    Тип наследования: не известен.
    Возрастной период начала заболевания: с рождения.

По материалам сайта www.allvet.ru
#2170
Перечисленые наследственные заболевания могут встречатся в породе, но на самом деле большинство из них если и встречается то крайне редко. Основными, на которые делаются проверки, являются:
- дисплазия тазобедренных и локтевых суствов - делаются регеновские снимки, которые потом расшифровываются специалистами
- глазные болезни (катаракта, прогрессирующая атрофия сетчатки, глаукома и т.д.) - делается визуальный осмотр
- СЕА - аномалия глаз колли - генетическое тестирование
- СL (neuronal ceroid-lipofuscinoses (NCLs)) (не могу точно перевести) - генетическое тестирование
- TNS (наследственная нейтропения) - генетическое тестирование

viagra generic canada user rights viagra pills f[…]

Order tight-fisted sldnfl no drug

viagra 10mg or 20mg users browsing this forum vi[…]

cheap viagra online viagra for sale canadian v[…]

will viagra allow me to get laid with 3 different […]